FDA表示,一些小瓶的COVID-19疫苗含有额外剂量,从而扩大了供应

医护人员一直在扔掉多余的疫苗,担心使用它会违反FDA的规定。
医护人员一直在扔掉多余的疫苗,担心使用它会违反FDA的规定。
Rogelio V. Solis | 美联社

美国食品药物管理局(Food and Drug Administration)表示,在美国各地分发的某些Pfizer-BioNTech 新冠肺炎 疫苗含有额外剂量,该机构正在鼓励医院和诊所使用更多注射剂来加快全国范围的免疫运动。

该机构周三发布了该指南,此前卫生保健工作者报告称扔掉了多余的疫苗,担心这样做会违反使用规则。

"目前,鉴于突发公共卫生事件,FDA建议在问题解决之前,使用从每个药瓶中获取的每一个完整剂量(第六个,甚至是第七个)都是可以接受的," the FDA wrote in a 鸣叫 .

为医护人员准备疫苗'到达后,他们希望收到装有五剂的小瓶。这让许多人惊讶于容器装满了东西。

周一开始在美国接种疫苗,医护人员和老人是最早接种该疫苗的人。为了使药物充分有效,每个患者 要求 间隔三周两次注射。

领先的健康专家说,即使一切顺利,疫苗也要等到公众使用后才能向公众提供。 3月底或4月初.

辉瑞BioNTech开发的药物是FDA授权用于紧急用途的唯一疫苗。允许使用其他部分意味着有限的供应量最多可以增加40%,Politico 已报告 .

研制的疫苗 现代 有望最早在本周获得FDA的紧急使用授权。临床数据显示它几乎与辉瑞注射剂一样有效。

Politico解释说,制药商通常会给疫苗瓶装满药,以防溢出和其他浪费。

"It'充满一剂或多于一剂是非常不寻常的-但它确实存在!"犹他大学的药剂师艾琳·福克斯(Erin Fox)监测毒品短缺情况,对新闻媒体说。

但是,由于疫苗中没有防腐剂,因此不应从单独的小瓶中分批服用'不能合并。该机构正在与辉瑞合作,以了解有关此问题的更多信息并提供更新。

关于美国何时准备从辉瑞公司获得另一批药物的报道相互矛盾。作为NPR 已报告 , "尽管辉瑞董事会成员表示,政府拒绝购买超过7月份商定的最初1亿剂的更多剂量,但卫生与公共服务部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar) 告诉PBS Newshour 这是不准确的。 "

同时,《纽约时报》 已报告 鉴于供不应求和全球需求的结合,辉瑞-BioNTech疫苗第二批可能要到明年六月才能在美国上市。

国家Anthony Fauci博士'传染病高级官员 告诉NPR 本周,在看到对病毒传播的影响之前,将需要对所有美国人中的一半进行疫苗接种,并且需要对75%至85%的人口进行疫苗接种才能产生 牛群免疫 .

他预测美国可能会开始看到牛群免疫的早期阶段 在春末或夏末。

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